히브리 대학교 연구원, 피부 세포에서 배아 줄기 세포 생성

예루살렘 히브리 대학의 연구원들은 피부 세포를 초기 단계 배아를 구성하는 3 가지 주요 줄기 세포 유형으로 변형시키는 방법을 발견했다고 밝혔다.

이 발견은 정자 나 난자의 필요없이 인간의 피부 세포에서 인간 배아 전체를 만드는 방법을 만들 수 있다고 연구원들은 말했다. 또한 페트리 접시에 인간 배아를 만들어 특정 불임 문제를 해결하는 것뿐만 아니라 배아 결함을 모델링하고 태반 기능 장애에 빛을 발산하는 데에도“광범위한 의미”를 가질 수 있다고 히브리 대학의 성명은 밝혔다.

세포 줄기 세포 에 발표 된 연구를 주도한이 대학의 발달 생물학 및 암 연구부의 요시 부가 님 (Yossi Buganim) 박사는“우리는 합성 배아 생성에 가까웠다 고 말할 수있다 .

이메일로 이스라엘의 일일 스타트 업을 시작하고 주요 기사를 놓치지 마십시오. 무료 가입

Buganim은 전화 인터뷰에서이 발견을 통해 미래의 연구원들은“피부 세포 만 사용하여 무균 남성과 여성으로부터 배아를 생성하고 접시에 실제 배아를 생성하고 어머니에게 배아를 이식 할 수있게되었다”고 말했다.

예루살렘 히브리 히브리 대학의 연구원들은 피부 세포를 초기 단계 배아를 구성하는 3 가지 주요 줄기 세포 유형으로 변형시키는 방법을 발견했다고 말했다. 이미지는 4 세포 단계 마우스 배아 (Kirill Makedonski)를 보여줍니다

Buganim과 그의 팀은 쥐 피부 세포를 초기 배아를 구성하는 세 가지 세포 유형, 즉 태아 자체, 태반 및 제대와 같은 배아 외 조직으로 변환 할 수있는 5 가지 유전자 세트를 발견했습니다.

2006 년 일본의 연구원 인 Kazutoshi Takahashi와 Shinya Yamanaka는 4 개의 중앙 배아 유전자를 사용하여 태아 전체를 생성 할 수있는 초기 배아 세포로 피부 세포가“재 프로그래밍”되는 능력을 발견했습니다. 이들 유전자는 피부 세포를 "유도 된 다 능성 줄기 세포"(iPSC)로 재 프로그래밍하였으며, 이는 수정 후 초기에 발생하는 세포와 유사하고 본질적으로 그들의 자연 대응 물과 동일하다. 이 세포는 모든 태아 세포 유형으로 발달 할 수 있지만 태반과 같은 배아 외 조직으로 발전 할 수는 없습니다.

일본 연구진은 4 개의 중심 배아 유전자가 배아 줄기 세포처럼 기능하기 위해 피부 세포를 "회춘"하는데 사용될 수 있다고 Buganim은 설명했다.

난자의 수정 후, 세포는 64 개로 나뉘어 배아의 세 가지 중요한 부분, 즉 태아 자체를 일으키는 내부 세포 덩어리 인 에피 블라스트를 구성하는 세포 한 그릇을 만듭니다. 제대를 담당하는 원시 내배엽; 태반 생성을 담당하는 세 번째 부분 인 영양 외배엽.

Buganim은 일본인이 피부 세포를 태아 줄기 세포로 변형시키는 것이라고 설명했다. 그러나 배꼽과 태반을 발달시키는 다른 부분들도 필요하기 때문에 배아 전체를 만들기에는 충분하지 않다고 그는 말했다.

히브리 대학교 발달 생물학 및 암 연구부 요시 부가 님 박사 (Shai Herman)

Buganim은 히브리 대학 팀의 획기적인 연구 결과에 따라 체외 배아 생성에 필요한 배아 및 배아 외의 특징을 구성하는 3 개의 필수 구획 모두 5 개의 유전자가 생성되었다고 말했다. 이번 연구는 마우스로 이루어졌으며, 현재 연구팀은 인간 배아에 동일한 연구를 적용하기 시작했다.

Buganim 연구원은 일본 연구원이 사용한 것과 완전히 다른 5 개의 유전자를 사용했다고 밝혔다. 이스라엘 연구원들이 사용한 유전자는 배아의 초기 발달에 중요한 역할을하는 유전자입니다. 그들은 제대, 태반 또는 태아 자체에 관계없이 각 세포가 어떻게 발달 할 것인지를 지정하고 지시합니다.

이 팀은 새로운 기술을 사용하여 각 세포의 발달 방식을 결정하는 분자력을 연구했습니다. 예를 들어, 연구자들은 유전자 "Eomes"가 태반 줄기 세포의 정체성과 태반 발달을 향해 세포를 밀고있는 반면, "Esrrb"는 태아 줄기 세포의 발달을 조율하면서 첫 번째이지만 일시적으로 여분의 배아 줄기 세포의 정체성을 얻는다는 것을 발견했습니다 .

Buganim은“이 유전자를 사용하는 것이 우리의 아이디어였다.

연구자들은이 5 개의 유전자를 피부 세포에 삽입 할 때 동일한 페트리 접시에있는 3 개의 초기 배아 세포 유형 각각에 세포를 다시 프로그램하는 방식으로 결합했습니다.

그는 이번 발견으로 태반 기능 부전이나 유산과 같은 배아 기능 장애와 질병을 더 잘 이해하고 해결할 수있을 것이라고 말했다. 이를 통해 연구자들은 접시를 사용하여 배아 세포를 모델링하고 위험에 대한 초기 마커를 식별 할 수 있습니다.

아직도, 먼 길

그러나 Buganim은 앞으로의 과제는 여전히 큽니다. 배아는 3 차원 구조입니다. 우리는이 모든 것을한데 모아서 실제 배아를 만드는 법을 배워야합니다. 태아를 생성하는 태반 줄기 세포, 제대 세포 및 iPS 세포의 비율과이를 배치하기위한“비계”를 식별해야한다고 그는 말했다.

Buganim은“이러한 세포들은 서로 붙어있는 방법을 알고있다. "나는 그들에게 실제 배아로 조직하기 위해 적절한 환경과 적절한 비율을 제공해야합니다."